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潜在的通用流感疫苗刚刚通过了重要的临床试验

这样的发现将是公共卫生的圣杯,经过十多年的仔细研究,一个名为FLU-v的特定版本目前正进入临床试验的最后一轮。

到目前为止,研究人员说,结果是“非常令人鼓舞的”,该疫苗已成功通过I和II期临床试验。尽管这些阶段的试验仅限于评估疫苗的安全性,但也有证据表明它可能有效。

在最新一轮的随机,双盲,安慰剂对照试验中,该戳刺可促进175名健康成人受试者的抗体应答和免疫系统变化。尽管这并不意味着该疫苗可以抵抗流感病毒本身,但这些无疑是强大的属性。

“到目前为止,我们已经用FLU-v进行了四项临床试验,”药物开发公司SEEK的Olga Pleguezuelos告诉ScienceAlert,“带回家的信息是,疫苗诱导的细胞和抗体反应仍然可以在免疫后六个月检测到。”

考虑到流感病毒的变化速度,这种持久的抵抗力是无价的。集体负责给我们“流感”的病毒就是这样的变形者,每个季节它们很容易从我们的手中溜走。

在每个流感季节,研究人员必须预测即将到来的病毒株并开发疫苗,但是如果病毒在季节中期突变或突然出现意想不到的病毒株,则这些疫苗就不好了。

Pleguezuelos说,过去,研究主要集中在寻找“超级抗体”上。通过与游离病毒结合并阻止其感染细胞,抗体可以使当前的年度流感疫苗发挥作用。超级抗体将以某种方式以某种方式附着于所有流感病毒株。

但是这种方法并没有完全成功,因此这次,研究人员将注意力集中在病毒本身上,试图掌握不管病毒的种类如何都保持相同的部分。

研究小组使用计算机算法确定了流感病毒蛋白质中的哪些区域未随时间变化。然后,他们锁定了这些位,而病毒将它们“兜了一圈”。

Pleguezuelos解释说:“ FLU-v包含针对流感病毒四个不同区域的四个不同成分,因此,如果其中一个改变,则三个仍将提供功效。”

该疫苗通过激活检测流感病毒特定区域的T细胞而起作用,从而触发免疫系统中的一系列事件,从而终止并破坏感染。

Pleguezuelos告诉ScienceAlert:“科学界花了很多年的时间才意识到T细胞方法是有效的方法。”

“ 2009-2010年的大流行表明,暴露于该病毒但受到保护的人们是那些对该病毒区域具有预先存在的T细胞反应的人。”

在2009年出现了新型H1N1流感病毒株后,一些研究无疑表明T细胞将成为一个很好的靶标。

动物模型的证据表明,T细胞可以提供多种抗流感病毒的途径,有人认为这可以克服目前疫苗的局限性,后者依赖于范围有限的抗体。

如果发现FLU-v对人类流感有效,约翰·霍普金斯大学(Johns Hopkins University)传染病专家Amesh Adalja说,这可能以“非常积极的方式”改变人与流感病毒之间的关系。

作者说,该疫苗已准备好进入III期临床开发,以测试针对实际流感病毒和更大样本量的安全性和有效性。他们只是在等待资金。

阿达尔哈对Live Science说:“长期以来,通用流感疫苗总是要五年才能开玩笑。”

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